新華網北京1月15日電 （記者黃小希）國家食品藥品監(jiān)督管理局日前發(fā)布的2009年第4期國家藥品質量公告顯示，近期在全國范圍內評價抽驗的雙黃連口服制劑等18個國家基本藥物品種共4868批次產品中，有4860批次產品符合標準規(guī)定，4批次奧美拉唑制劑和4批次格列吡嗪制劑不符合標準規(guī)定。

本次在流通領域抽樣奧美拉唑制劑338批，涉及55個生產企業(yè)。經檢驗，山東方明藥業(yè)股份有限公司生產的批號為080821的1批次奧美拉唑腸溶膠囊和成都天臺山制藥有限公司生產的批號為080806、080803、080801的各1批次奧美拉唑腸溶膠囊不符合標準規(guī)定。

本次在流通領域抽樣格列吡嗪制劑308批，涉及40個生產企業(yè)。經檢驗，北京京豐制藥有限公司生產的批號為080501、080502、070401、081102的各1批次格列吡嗪片不符合標準規(guī)定。

此外，本次抽驗的布洛芬制劑、地高辛片、尼群地平片、鹽酸溴己新制劑、格列本脲片、雙黃連口服制劑、雙黃連注射劑、消渴丸、參麥注射液、血塞通注射液、八珍益母制劑、硝苯地平制劑、鹽酸雷尼替丁膠囊、柴胡注射液、脈絡寧注射液、硫酸沙丁胺醇制劑16種藥品，全部符合標準規(guī)定，質量狀況良好。

食品藥品監(jiān)管局要求各省區(qū)市食品藥品監(jiān)督管理部門依法對本期質量公告中不符合標準規(guī)定的藥品及相關單位進行查處，并于2月底前將查處結果上報。