5月24日—5月25日,
在培訓會上講授了2007年5月1日實施的《藥品流通監督管理辦法》、《藥品廣告審查辦法》、《藥品廣告審查發布標準》等藥品監管法律法規、合理用藥、藥品分類管理知識及藥品不良反應知識等內容。并根據藥品監督工作實際,著重分析了企業在藥品購進、儲存、銷售、分類管理等中常遇到的問題,進行了認真分析和講解了今后如何做的問題,解答了參訓人員提出的實際操作中遇到的實際問題。培訓結束后,組織全體參訓人員進行了考試,通過考試的形式使讓參訓人員進一步加深了實施藥品分類管理重要性和必要性的認識。
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