這個量究竟應(yīng)該如何“酌”？

　　中國第6次人口普查結(jié)果顯示，我國0～14歲兒童超過2.2億，約占人口總數(shù)的16.6%。與之相比，兒童藥劑數(shù)量占比不到10%。兒童專用藥稀缺、用藥“成人化”現(xiàn)象普遍。同時，兒童用藥安全也牽動著億萬父母的心。兒童用藥在用法、劑量、產(chǎn)品類型以及說明方面存在諸多隱患，由于用藥不當(dāng)致殘、致亡的案例并不鮮見。

　　兒童專用藥缺乏，“成人化”趨勢嚴(yán)重

　　“我給孩子吃了拉肚子的藥，他怎么會昏迷呢?”一天，安徽省立兒童醫(yī)院接收到一名因服用成人藥物而昏迷的小男孩張小輝(化名)。小輝的母親說： “我和孩子父親在外企工作，平時都很忙。孩子有個頭痛腦熱的，我們都是從家附近的藥房買點(diǎn)藥給他吃，也就好了。所以這次小輝拉肚子，我就拿了平時自己拉肚子吃的諾氟沙星給他吃。”

　　當(dāng)晚，小輝吃完藥后并未好轉(zhuǎn)。“我就又給他吃了兩粒藥，然后他就開始嘔吐，身上出現(xiàn)一些小紅點(diǎn)，還陷入昏迷，我們就趕緊送到醫(yī)院了。”經(jīng)過化驗(yàn)，小輝是藥物中毒，因過量服用諾氟沙星而導(dǎo)致中樞神經(jīng)系統(tǒng)和腎臟的損傷。

　　“長期以來，兒童用藥都是比照成人用量酌情減半，但按成人‘縮小版’給兒童用藥是極不科學(xué)的，而沒有效果就給孩子擅自加量則更加危險。”安徽省立兒童醫(yī)院藥劑科主任張福熙表示，現(xiàn)實(shí)生活中擅自給孩子“下藥”的父母遠(yuǎn)不止小輝一家。兒童肝、腎等臟器發(fā)育不完善，解毒排泄功能弱，容易使藥物在體內(nèi)蓄積，引發(fā)不良反應(yīng)，小病用藥不當(dāng)導(dǎo)致大病就醫(yī)的孩子不在少數(shù)。

　　據(jù)統(tǒng)計，國內(nèi)市場90%的藥物沒有兒童劑型。我國患病兒童人口的比例占總患病人口的20%左右，但在市場上流通的3000多種藥品中，用于兒童的不足2%。

　　張福熙說，一些成人藥物不適合兒童使用，但家長往往沒有這方面的常識。在他接診的案例中，有家長給孩子長期服用某抗菌素，結(jié)果引起了關(guān)節(jié)病變的;有過長時間給孩子用解熱鎮(zhèn)痛藥，導(dǎo)致孩子聽力、注意力和生長受影響的;也有給小孩吃感冒通吃出血尿的;甚至有家長為預(yù)防孩子感冒反復(fù)給孩子用胎盤球蛋白，致使孩子出現(xiàn)體內(nèi)免疫系統(tǒng)紊亂。

　　合肥市新蚌埠路一家藥房負(fù)責(zé)人告訴半月談記者：“我們這個藥房總共有2000多種藥物，但是兒童專用藥只有幾十種，集中在消化類、呼吸類，也就是治治兒童感冒、拉肚子等常見病。”

　　由于兒童專用藥種類缺乏，家住安徽省蕪湖市南瑞新城的余先生就遇到過買藥難題。“買不到兒童藥，就只能買成人藥。不少成人藥品的說明書里說‘兒童用藥需酌減’。但到底減多少，哪些藥孩子不能吃，哪些藥孩子吃了會有副作用，說明書不說清楚，我們做家長的也很難把握。”余先生說。

　　專用劑型不足百種，兒童用藥隱患重重

　　中國首部兒童安全用藥報告《2013年中國兒童用藥白皮書》指出，截至2013年1月，我國國產(chǎn)藥品批文共有18萬余條，其中專用于兒童的藥品批文僅3000多條，涉及品種400多個。

　　“這400多個品種當(dāng)中，兒童專用的劑型也不到100種，尤其是兒童用藥專用的液體制劑很少。”安徽省兒童醫(yī)療協(xié)會會長金玉蓮說，“如抗生素這類藥品，在兒童身上的不良反應(yīng)率會達(dá)到38%～40%，而從兒童醫(yī)院日常運(yùn)營來看，兒童用藥產(chǎn)生一般性不良反應(yīng)的占就診患者總數(shù)的1/3。”

　　金玉蓮表示，兒童吃成人藥會帶來四方面問題：一是劑量不易掌握;二是口感不適合兒童，特別是有的藥被掰開后，味道讓孩子接受不了;三是服用起來不方便;四是副作用大，容易產(chǎn)生不良反應(yīng)。

　　據(jù)衛(wèi)生部藥品不良反應(yīng)監(jiān)測中心數(shù)據(jù)顯示：我國兒童用藥不良反應(yīng)率為12.9%，新生兒高達(dá)24.4%。而另一組數(shù)據(jù)表明，國內(nèi)每年約有3萬兒童因用藥不良致聾。據(jù)中國聾兒康復(fù)中心統(tǒng)計，我國7歲以下聾兒，超過30%是藥物過量造成毒副作用。

　　“有調(diào)查顯示，由于濫用青霉素，目前國內(nèi)兒童的呼吸系統(tǒng)疾病對青霉素的耐藥性達(dá)到17%。”張福熙告訴記者。

　　安徽省立兒童醫(yī)院藥劑科副主任醫(yī)師張功武表示：“由于兒童用藥缺乏安全的標(biāo)準(zhǔn)，有些劑量是將成人藥劑根據(jù)體重等換算之后得出的。而一些藥品說明書中的‘酌減’、‘遵醫(yī)囑’等，也都沒有明確標(biāo)準(zhǔn)。以片劑為例，幼童一般只能吃到1/3或1/4片，但實(shí)際生活中，就連專業(yè)藥劑師也無法準(zhǔn)確把握比例，更別說普通家長了。”

　　此外，兒童藥品說明也不完全規(guī)范。張功武說：“比如抗菌藥物的說明書，兒童用藥的缺項(xiàng)率達(dá)到50%以上。比如有些說明書對用藥用多少、一般服用多長時間都沒有準(zhǔn)確的說明。”

　　成本高、利潤低、涉及倫理，兒童藥品開發(fā)研制難

　　半月談記者采訪了解到，兒童藥品研發(fā)難、兒童藥品缺乏臨床經(jīng)驗(yàn)、制藥廠生產(chǎn)兒童藥品利潤低、報批難等，都是兒童專用藥匱乏的原因。

　　藥品臨床試驗(yàn)管理規(guī)范規(guī)定，不允許18歲以下的兒童進(jìn)行藥品臨床試驗(yàn)。“目前在世界范圍內(nèi)，都存在著兒童藥品匱乏的問題。兒童由于沒有行為能力，更涉及倫理問題，不能像研制成人西藥那樣招募前、中、后三期臨床試驗(yàn)的志愿者，所以大多數(shù)藥物對于兒童的安全性尚不了解。這個矛盾是世界性的，正在引起一些國家的重視。”張功武說。

　　“兒童的用藥反應(yīng)，只能在給患者吃過之后，才能知道其反應(yīng)，因此，具有一定的滯后性。所以對兒童來說，不良反應(yīng)往往只能在事后才能發(fā)現(xiàn)，不能像成人藥品試驗(yàn)?zāi)菢樱�可以事前預(yù)防。”安徽省立兒童醫(yī)院兒內(nèi)科主任醫(yī)師董揚(yáng)對兒童用藥也表示擔(dān)憂。

　　董揚(yáng)向記者舉例，比如四環(huán)素屬于成人藥物，之前給兒童用過后發(fā)現(xiàn)效果不錯。但是，經(jīng)過一段時間之后發(fā)現(xiàn)，四環(huán)素會使兒童的牙齒變黑。牙釉質(zhì)發(fā)育不全，因此產(chǎn)生“四環(huán)素牙”的說法。

　　還有氟哌酸，就是俗稱的諾氟沙星，曾經(jīng)在兒科中廣泛使用。但是后來在動物實(shí)驗(yàn)中發(fā)現(xiàn)，對發(fā)育中的骨骼生長有一定影響，因此，也漸漸停止使用。可以看出，兒童的藥品不良反應(yīng)周期長、相對滯后，等到發(fā)現(xiàn)時，其危害范圍往往已較廣。

　　作為為數(shù)不多的兒童藥廠，首都兒科研究所基地首兒藥廠辦公室副主任凌霄表示：“藥品的研制需經(jīng)過立項(xiàng)、審批、臨床、驗(yàn)證、再審批等程序才能正式生產(chǎn)，一個流程走下來至少2年，需要企業(yè)投入大量的人力物力，如果國家的扶持力度不大，企業(yè)很難負(fù)擔(dān)起這么大的投入。”

　　業(yè)內(nèi)期盼政策鼓勵、國家投入

　　根據(jù)《2013年中國兒童用藥白皮書》統(tǒng)計，國內(nèi)兒童用藥市場規(guī)模在2009年已達(dá)347.42億元，2005年～2009年年均復(fù)合增長率高達(dá)11.5%。預(yù)計到2015年，中國兒童用藥市場規(guī)模將超600億元。

　　這一潛力巨大的市場依舊面臨藥企投入積極性待提高及研發(fā)困難，兒童藥品臨床試驗(yàn)難以進(jìn)行等諸多難題。白皮書表示，相關(guān)部門應(yīng)加快出臺《國家兒童基本藥物目錄》《兒童臨床用藥管理與規(guī)范》，完善《藥品說明書和標(biāo)簽管理規(guī)定》，同時制定兒童藥品招標(biāo)、定價、醫(yī)保等方面政策細(xì)則。最終，在規(guī)章制度完善的情況下出臺《兒童健康法》。

　　“雖然兒童的人數(shù)眾多，但目前我國的重大科研項(xiàng)目當(dāng)中，對于兒童疾病、藥品研究的項(xiàng)目卻非常少。”對此，張功武建議，國家應(yīng)當(dāng)更加重視兒童疾病及藥品的研究，鼓勵企業(yè)多生產(chǎn)兒童藥品，普及兒童用藥規(guī)范的知識，加強(qiáng)對兒童基礎(chǔ)用藥藥理的宣傳教育。

　　此外，針對兒童藥品由于開發(fā)周期長、生產(chǎn)批量小、批次多、工藝相對復(fù)雜、生產(chǎn)成本高導(dǎo)致利潤低等問題，凌霄建議，國家應(yīng)加大扶持力度，減輕企業(yè)研發(fā)新藥的負(fù)擔(dān)，這也有利于鼓勵企業(yè)研發(fā)的積極性。

　　國家食品藥品監(jiān)督管理總局發(fā)布的《關(guān)于深化藥品審評審批改革進(jìn)一步鼓勵創(chuàng)新的意見》中，明確將“鼓勵研制兒童用藥”作為一項(xiàng)措施單獨(dú)列出。根據(jù)規(guī)定，國家對立項(xiàng)依據(jù)充分且具有臨床試驗(yàn)數(shù)據(jù)支持的兒童藥物注冊申請，將給予加快審批。

　　業(yè)內(nèi)人士建議借鑒美國的做法，對涉及治療兒童疾病藥物的開發(fā)研究可享受國家資助、給予7年的市場保護(hù)期、50%的稅收減免和加快審批等政策優(yōu)惠。(記者 周暢)